中国血吸虫病防治杂志 ›› 2017, Vol. 29 ›› Issue (2): 192-196.
王欢|卢雅静|高彦茹|王舒弘|周蕊*|董惠芬*
WANG Huan| LU Ya-jing| GAO Yan-ru| WANG Shu-hong| ZHOU Rui*| DONG Hui-fen*
摘要: 目的 研究与肝纤维化相关miRNA(miR)在日本血吸虫可溶性虫卵抗原刺激小鼠肝细胞(AML12)后的表达情况,为阐明血吸虫感染导致肝纤维化的机制奠定基础。方法 使用日本血吸虫可溶性虫卵抗原(Soluble egg antigens,SEA)刺激AML12后,采用定量PCR检测AML12中的miR?122、miR?182、miR?23b、miR?27b及KH型剪切调控蛋白(KH?type splicing regulatory protein, KSRP)的mRNA水平,以Western blotting检测KSRP蛋白的表达变化;分别用anti?miR?27b、miR?27b precursor转染AML12后,以定量PCR和Western blotting检测AML12中KSRP的mRNA和蛋白水平。结果 经SEA刺激后,AML12中miR?182、miR?23b及miR?27b mRNA水平下降(P均<0.05),而细胞中miR?122 mRNA与KSRP的mRNA水平及蛋白表达水平均上调(P均<0.05)。此外, anti?miR?27b与miR?27b precursor转染组KSRP的mRNA水平均无明显变化,但anti?miR?27b组细胞中KSRP的蛋白表达增加,miR?27b precursor组KSRP的蛋白表达降低。结论 SEA刺激AML12导致诸多与肝纤维化相关的miRNA及KSRP的表达发生变化,其中miR?27b可调控KSRP的表达,这为进一步研究血吸虫感染导致的肝纤维化的分子机制奠定了基础。
中图分类号: