中国血吸虫病防治杂志 ›› 2014, Vol. 26 ›› Issue (2): 175-.
李兰|孙颖|王洪武|黄宇|黄加权|宁琴*
出版日期:
2014-04-28
发布日期:
2014-04-28
通讯作者:
宁琴
作者简介:
李兰| 女| 博士研究生。研究方向: 传染病学
基金资助:
LI Lan| SUN Ying|WANG Hong-wu|HUANG Yu| HUANG Jia-quan|NING Qin*
Online:
2014-04-28
Published:
2014-04-28
Contact:
NING Qin
摘要: 目的 目的 观察血吸虫病肝纤维化小鼠模型中白介素22 (IL?22) 及其受体 (IL?22R1) 的表达状况, 并对与IL?22相关的 肝星状细胞 (HSC) 衰老机制进行探讨。方法 方法 建立血吸虫病肝纤维化小鼠模型, 按感染后第4、 6、 8周及12周时间点取材, 行生化功能检测、 HE染色和Masson染色、 β?半乳糖苷酶染色检测HSC衰老状况、 ELISA检测肝组织中IL?22蛋白水平、 荧光 定量PCR检测肝组织中IL?22及IL?22R1mRNA表达水平, 另设未感染小鼠为对照组。结果 结果 感染后第8、 12周时血清中丙 氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶水平较对照组明显增高 (P均<0.05)。肝组织中IL?22蛋白于感染后第4、 6周时表 达较对照组明显增加 (P均<0.05), 感染后第8周时, 其表达水平较前下降, 第12周时仍维持在较低水平, 较第4、 6周差异 均有统计学意义 (P均<0.01)。IL?22mRNA动态变化与蛋白水平一致, 感染后第4周时表达升高, 第6周时达高峰, 与对照 组比较差异均有统计学意义 (P均<0.05), 第8、 12周表达持续下降, 较第 6周差异均有统计学意义 (P均<0.05)。IL? 22R1mRNA表达随病程进展逐渐升高, 于12周时达高峰, 较对照组、 第6周差异均有统计学意义 (P均<0.05)。检测发现 HSC衰老, 随着IL?22在晚期病程中下降, HSC衰老减少。结论 结论 IL?22及其受体参与血吸虫病肝纤维化病程进展, 早期作 为炎症因子之一, 参与炎症反应; 至肝纤维化病程后期, 可部分通过诱导HSC衰老, 限制肝纤维化发展。
中图分类号:
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