中国血吸虫病防治杂志 ›› 2014, Vol. 26 ›› Issue (1): 46-.
魏庆宽1,2|王英婷3|闫运琴3|肖婷1|李瑾1|徐超1|刘功振1|刘娟美4|仲维霞1|尹昆1|付斌1|闫歌1|黄炳成1*
WEI Qing-kuan1|2 |WANG Ying-ting3 |YAN Yun-qin3 |XIAO Ting1 | LI Jin1 |XU Chao1 |LIU Gong-zhen4 |ZHONG Wei-xia1 |YIN Kun|FU Bin1 | YAN Ge1 |HUANG Bing-cheng1*
摘要: 目的 目的 构建pcDNA3?HBsAg?p30?ROP2多基因重组表达载体, 并对其进行初步鉴定。方法 方法 根据重组体pcDNA3? p30?ROP2酶切位点和乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 基因序列等因素设计合成引物, 扩增HBsAg目的基因片段, 再应用酶切、 连接等分子生物学技术将HBsAg目的基因克隆至pcDNA3?p30?ROP2表达载体中。应用聚合酶链反应 (PCR) 初筛, 再采用 酶切、 测序等技术对构建的重组表达载体pcDNA3?HBsAg?p30?ROP2进行鉴定。 结果 结果 PCR扩增出HBsAg基因片段, 构建 了pcDNA3?HBsAg?p30?ROP2多基因真核表达载体。PCR与酶切结果显示, 该基因片段大小均与理论值相符; 测序结果显 示该重组表达载体包含了p30?ROP2和HBsAg目的基因的完整序列。 结论 结论 成功构建了多基因重组表达载体pcDNA3? HBsAg?p30?ROP2, 为进一步研究多基因核酸疫苗奠定了基础。
中图分类号: