中国血吸虫病防治杂志 ›› 2012, Vol. 24 ›› Issue (1): 62-66.
何光志1|田维毅1|王平1|王文佳1|奚锦1|俞琦1|王乾宇1|黄高1|蔡琨1|刘安胜2|安传伟1|查高武3|张鹏4
He Guang-zhi 1| Tian Wei-yi 1 , Wang Ping1| Wang Wen-jia1 , Xi Jin1| Yu Qi 1| Wang Qian-yu1| Huang Gao1 , Cai Kun1| Liu An-sheng2| An Chuan-wei 1 , Zha Gao-wu3 , Zhang Peng4
摘要:
目的 目的 确定蛔虫基因工程疫苗候选基因。方法 方法 连接经BamH I和EcoR I酶切的pMD18?T?ALAg和pET?28a(+)质粒的纯化回收产物, 将连接产物pET?28a(+)?ALAg表达载体转化表达菌株BL21(DE3)进行诱导表达, 并纯化重组蛋白 (rALAg)。30只小鼠分成免疫组、 佐剂组和对照组, 每组10只, 各组分别接种重组蛋白与弗氏完全佐剂(FCA)混合物、 FCA以及磷酸盐缓冲液 (PBS) 后, 采用蛔虫感染性虫卵进行攻击(3 600个/只), 观察各组小鼠体内虫体数, 并采用间接ELISA法检测小鼠血清中抗体IgG。结果 结果 rALAg能被兔抗蛔虫阳性血清所识别。免疫组小鼠的肝脏和肺脏中的蛔虫幼虫数量(25.30±4.55) 比对照组 (57.60±5.76) 减少了69.26%, 与对照组和佐剂组比较差异有统计学意义(P < 0.01); 免疫组IgG抗体水平检测血清吸光度值A450 (0.858±0.003) 与对照组 (0.149±0.004)、 佐剂组比较 (0.134±0.004) 差异有统计学意义(P < 0.01)。结论 结论 ALAg基因可作为蛔虫基因工程疫苗的候选基因。
中图分类号: