中国血吸虫病防治杂志 ›› 2016, Vol. 28 ›› Issue (4): 411-417.DOI: 10.16250/j.32.1374.2016113
董莹1|孙艾明1|2|陈梦妮1|徐艳春1|毛祥华1|邓艳1|杨恒林1*
DONG Ying1 | SUN Ai-ming1| 2 | CHEN Meng-ni 1 | XU Yan-chun1 | MAO Xiang-hua1 |DENG Yan1 | YANG Hen-lin1*
摘要: 目的 目的 分析云南省恶性疟病例疟原虫虫株的富组氨酸蛋白Ⅱ (Histidine?rich protein?2,HRPⅡ) 基因 (Pfhrp2) 序 列的多态性, 为研究疟原虫抗原基因缺失奠定基础。方法 方法 搜集2012年8月-2015年9月云南省恶性疟现症病例的滤纸 血样和相关信息, 用PCR技术扩增血样中恶性疟原虫Pfhrp2基因exon2区并测序, 测序成功序列与AY816237、 AY816240、 AY816301参比序列比对; 用Mega 5.04分析Pfhrp2基因exon2区序列多态性, 计算序列间保守位点、 遗传距离 等; 根据氨基酸序列间遗传距离绘制聚类树状图。结果 结果 共收集云南省15个州 (市) 的恶性疟现症病例血样218份, 病例 感染来源地包括云南本地、 非洲、 缅甸等流行区。其中155份Pfhrp2基因exon2区扩增阳性和测序成功, 编码氨基酸数在 115~298之间, 平均为239.7 aa, 非洲 (239.9 aa)、 缅甸 (239.5 aa)、 云南 (241.6 aa) 感染虫株的氨基酸残基均数差异无统计 学意义 (F = 0.025, P > 0.05)。所有氨基酸残基序列均以12型重复作为结尾, 以1型、 2型重复为起始, 比例各占98.1% (152/155) 和1.9% (3/155), 2型重复次数最多, 为12.9次。155条Pfhrp2 基因exon2区DNA序列的同源位点为894 bp, 保 守位点占20.8% (186/894), 变异位点占78.2% (699/894), 非洲虫株序列间遗传距离为0.000~0.741, 缅甸为0.000~ 0.948, 云南为0.000~0.750。所有155条序列按氨基酸序列大小聚类成3个大类, 同一个层级的序列具有近似的序列长 度和氨基酸重复类型。结论 结论 云南省恶性疟现症病例所感染疟原虫的Pfhrp2基因exon2区存在高度多态性, 恶性疟原虫 株主要按Pfhrp2基因exon2区的氨基酸序列长度进行聚类。
中图分类号: