中国血吸虫病防治杂志 ›› 2012, Vol. 24 ›› Issue (3): 294-297.
王莹1|沈玉娟1|袁忠英1|徐馀信1|韩秀敏2|周何军1|汪俊云1|王虎2|曹建平1*
WANG Ying1|SHEN Yu-juan1|YUAN Zhong-ying1|XU Yu-xin1|HAN Xiu-min2|ZHOU He-jun1|WANG Jun-yun1|WANG Hu2|CAO Jian-ping1*
摘要:
目的 克隆表达细粒棘球绦虫亲环蛋白 (EgCyP) 基因, 并对其进行生物信息学分析。方法 从细粒棘球绦虫cD? NA中扩增目的基因, 克隆入表达载体pET28a, 转化大肠埃希菌 (E.coli) BL21 (DE3), 经异丙基?β?D硫代半乳糖苷诱导表达后, 进行SDS?PAGE和免疫印迹试验鉴定, 并对其进行生物信息学分析。 结果 重组质粒pET28a?EgCyP构建成功。SDS? PAGE和免疫印迹试验结果显示, 重组蛋白在E.coli BL21 (DE3) 中获得高效表达, 重组蛋白EgCyP分子量约为22 kDa, 可被细粒棘球绦虫感染犬血清识别。生物信息学分析显示该蛋白具有7个潜在的抗原表位。 结论 成功克隆出细粒棘球绦虫EgCyP基因并在E.coli BL21 (DE3) 中表达, 为进一步研究其免疫原性奠定了基础。
中图分类号: