中国血吸虫病防治杂志 ›› 2015, Vol. 27 ›› Issue (2): 162-.DOI: 10.16250/j.32.1374.2015003
田利光|艾琳|储言红|吴秀萍|蔡玉春|陈卓|陈韶红|陈家旭*
TIAN Li-guang|AI Lin|CHU Yan-hong| WU Xiu-ping| CAI Yu-chun|CHEN Zhuo| CHEN Shao-hong| CHEN Jia-xu*
摘要: 目的 目的 建立肺孢子菌动物模型, 并对肺孢子菌病原学和分子生物学检测技术进行研究。方法 方法 SD和Wistar大 鼠随机分为实验组和对照组, 实验组大鼠皮下注射地塞米松, 对照组皮下注射生理盐水。诱导8周后处死全部大鼠, 收 集其支气管肺泡灌洗液 (BALF) 和肺组织, 分别做涂片和肺印片, 染色后镜检。用FTA卡采集所有大鼠的BALF进行PCR 检测。对PCR产物进行测序, 利用BLAST软件将测序结果与GenBank数据库中的鼠源性肺孢子菌进行比对, 确定菌 种。结果 结果 共采集肺组织标本和BALF 各34份, 病原学检测显示实验组总感染率为29.2% (7/24), 对照组感染率为0; 其 中SD和Wistar大鼠实验组感染率分别为25.0% (3/12) 和33.3% (4/12), 差异无统计学意义 (P = 0.31); 实验组SD大鼠肺印 片和BALF 肺孢子菌阳性检出率分别为25.0% (3/12) 和16.7% (2/12), 差异无统计学意义 (P = 0.34)。实验组Wistar大鼠 肺印片和BALF 肺孢子菌阳性检出率分别33.3% (4/12) 和16.7% (2/12), 差异无统计学意义 (P = 0.24)。用PCR方法共检 测28份大鼠BALF样本, 实验组阳性检出率为91.7% (26/28), 对照组均为阴性。对PCR产物进行测序分析, 发现其与 GenBank 已登录的大鼠源肺孢子菌 (JX499145、 GU133622、 EF646865) 的同源性均为100%。结论 结论 通过皮下注射地塞米 松可以建立肺孢子菌动物模型, SD大鼠与Wistar大鼠在作为肺孢子菌动物模型的选择上无显著差别。在早期感染阶 段, 适宜用PCR法进行肺孢子菌检测, 病原形态学检测漏检率高。
中图分类号: