中国血吸虫病防治杂志 ›› 2014, Vol. 26 ›› Issue (5): 522-.
王飞1|田茵1|杨静1|孙福军1|孙宁2|刘必永3|田睿1|葛广路2|邹明强4|邓丛良1|刘翌1*
WANG Fei 1 |TIAN Yin1 |YANG Jing1 |SUN Fu-jun1 |SUN Ning2 |LIU Bi-yong3 |TIAN Rui 1 |GE Guang-lu2 |ZOU Ming-qiang4 | DENG Cong-liang1 | LIU Yi 1*
摘要: 目的 目的 建立恶性疟原虫纳米磁分离实时荧光定量PCR检测方法, 快速准确地检测恶性疟原虫, 为输入性恶性疟 防控提供技术支持。方法 方法 根据恶性疟原虫基因组18S rRNA保守区序列, 设计并合成引物和探针; 构建质粒标准品, 拟 合标准曲线, 采用纳米磁分离法提取核酸, 建立恶性疟原虫纳米磁分离实时荧光定量PCR检测法, 并进行该方法的灵敏 度和特异性评价。结果 结果 与常规法 (镜检法和快检法) 相比, 该方法检测恶性疟原虫更加灵敏, 并具有良好的特异性, 在 (2.5×101 ~ 2.9×108 )copies/ml拷贝数范围内循环阈值 (Ct值) 与质粒标准品拷贝数的对数值之间存在良好的线性关系 (R2 = 0.999); 应用该方法从非洲维和部队13名归国人员中检出1例低水平恶性疟原虫感染者, 而常规法 (镜检法和快检 法) 未检出。结论 结论 该方法能够快速准确地检测恶性疟原虫, 在口岸低密度恶性疟原虫感染者的检测中具有很大的应用 价值。
中图分类号: